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据国家药品监督管理局网站2019年5月16日消息,美敦力(上海)管理有限公司报告,由于涉及产品可能被作为演示订单产品发往医院,生产商Medtronic Inc.对覆膜支架系统(注册证编号:国械注进20153462422)、覆膜支架球囊导管(注册证编号:国械注进20173771836)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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