标包 |
货物服务名称 |
数量 |
投标人资格要求 |
本包预算金额(最高限价,单位:万元) |
1 |
心排量监护仪 |
1 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www.creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 45.000000 |
10 |
●10-1可视喉镜10-2可视喉镜 |
2 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 10.000000 |
11 |
麻醉监护仪 |
21 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 84.000000 |
12 |
脑氧监测仪 |
2 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 90.000000 |
13 |
心电图机 |
3 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 9.000000 |
14 |
心电图机 |
1 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 5.000000 |
15 |
十二道心电图机 |
1 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 5.000000 |
2 |
连续心排量监测仪 |
1 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 49.000000 |
3 |
3-1便携式彩色超声诊断仪●3-2便携式彩色超声诊断仪 |
2 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 98.000000 |
4 |
除颤监护仪 |
2 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 10.000000 |
5 |
●5-1除颤监护仪5-2除颤监护仪 |
3 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 15.000000 |
6 |
除颤监护仪(带体外起搏) |
2 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 16.000000 |
7 |
●7-1困难气道车7-2困难气道车 |
3 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 20.000000 |
8 |
8-1可视软性喉镜●8-2可视软性喉镜8-3可视软性喉镜 |
7 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 93.000000 |
9 |
视频喉镜 |
10 |
1、依照《中华人民共和国公司法》注册的、能独立承担民事责任能力的法人或其他组织,符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定。2、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人为制造商的,应具有医疗器械生产许可证;投标人为进口产品代理商的,应 具有制造商或国内总代理出具的不少于一年的固定授权文件(提供的固定授权如为国内总代给代理商出具的,还应提供制造商给国内总代出具的不少于一年固定授权)。3、投标设备属于国家强制开办注册业务的,投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)的规定提供所投设备的医疗器械注册证(如有附表,需提供附表)、须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第 8 号)的规定提供医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证。4、在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、“信用山东”(www. creditsd.gov.cn)及信用青岛(credit.qingdao.gov.cn)等网站之一,查询的本投标人未被列入“失信被执行人名单”、“重大税收违法案件当事人名单”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”。5、本次采购不接受联合体投标。
| 40.000000 |